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Se a identificação das colônias confirmar a presença
dessa espécie, expressar o resultado como: “Presença de
Escherichia coli na amostra”.
Se não houver crescimento após o enriquecimento e/
ou a identificação das colônias não confirmar a presença
dessa espécie, expressar o resultado como: “Ausência de
Escherichia coli na amostra”.
Imagem 06:
Escherichia coli
em
Agar Levine
Fonte: AVISA
7.3.2
Pseudomonas aeruginosa
Para o preparo da amostra utilizar materiais esterilizados,
equipamentos e técnicas assépticas. A preparação inicial deverá ser realizada com agente solubilizante
adequado, o tempo transcorrido entre o momento da inoculação até que entre em contato com o caldo
de enriquecimento e o fim do preparo não deve exceder 45 minutos. O enriquecimento é preparado
a partir de uma amostra de no mínimo 1g ou 1 mL adequadamente homogeneizado do produto a ser
analisado, dispersado em no mínimo 9 mL de caldo de enriquecimento.
Incubar a preparação inicial em caldo a 32,5 ºC ± 2,5ºC por no mínimo 20h (máximo 72h).
Estriar uma alíquota do caldo de enriquecimento incubado utilizando alça estéril sobre a superfície de
meio Agar Cetrimide, de modo a obter colônias isoladas.
Inverter as placas de Petri e incubar a 32,5 ºC ± 2,5ºC por no mínimo 24h (máximo 48h).
Observar a presença de colônias pigmento amarelo - verde
(piocianina), com fluorescência sob luz UV.
Imagem 07:
Pseudomonas aeruginosa
em
Agar
Cetrimide
Dar sequência aos testes para colônias suspeitas isoladas no
Agar Cetrimide. A presença de Pseudomonas aeruginosa
pode ser confirmada por outros testes adequados, cultura e
testes bioquímicos.
Coloração de
Gram
Observar presença de bastonetes Gram-negativos.
Fonte: AVISA
